LE BLOG D'INFO

La production, la fabrication, le transport, l’importation, l’exportation, la détention, l’offre, la cession, l’acquisition et l’emploi de tout produit manufacturé, constitué totalement ou partiellement de nicotine synthétique ou naturelle, conditionné pour la vente, quelle que soit sa présentation, et destiné à la consommation humaine par ingestion ou absorption (produits à usage oral contenant de la nicotine) et ne relevant pas du tabac à chiquer, des médicaments/dispositifs médicaux/matières premières à usage pharmaceutique ou des denrées alimentaires au sens du règlement (CE) 178/2002 du Parlement européen et du Conseil du 28 janvier 2002 seront, à partir du 1er avril 2026, interdit·e·s.

Devant ce qu’elle considère comme un haut niveau des infections à entérovirus, du fait que celles-ci touchent les enfants et qu’elles peuvent conduire dans certains cas à des formes sévères neurologiques, respiratoires, cardiaques ou digestives, SpF rappelle que le renforcement des règles d’hygiène familiale et/ou en collectivités (lavage des mains, désinfection des surfaces) est essentielle (notamment pour les limiter).

C’est désormais le 31 octobre de cette année qu’elle devrait se terminer ( le cahier des charges en a également était modifié sans qu’on puisse dire en quoi actuellement ).

Maintenant, et en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique, le médicament sera aussi pris en charge: chez les patient·e·s insuffisamment contrôlé·e·s par la metformine seule à la dose maximale tolérée, en association avec l’insuline, chez des patient·e·s insuffisamment contrôlé·e·s par la metformine et l’insuline et chez les patient·e·s déjà traité·e·s par l’association d’empagliflozine et de metformine administrée sous forme de comprimés séparés.

La prise en charge de la spécialité est désormais également faite lors de l’immunisation active des adolescent·e·s et des jeunes adultes de 15 à 24 ans.

Dorénavant: ce seront jusqu’à 12 séances par an qui seront prises en charge (8 jusqu’ici) et il ne sera plus nécessaire d’être “adressé·e” par son·e médecin traitant·e, un·e médecin ou une sage-femme impliqué·e dans sa prise en charge au·à la psychologue conventionné·e pour que les séances soient prises en charge.

L’importation, l’introduction et la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux des compléments alimentaires contenant la dansletitrecitée plante et de toutes préparations issues de parties de cette même plante ont été, par arrêté, interdites pour une durée d’1 an. Un rappel des susmentionnés produits va être organisé.

Dès mardi, le plafond de base permettant de déterminer le droit, qu’il soit avec ou sans participation financière , à bénéficier de la susmentionnée C2S et ses variants sera de 10 339 € encore par an et toujours pour une personne seule.

Le droit à l'allocation de cessation anticipée d'activité des travailleur·se·s de l'amiante dès l'âge de cinquante ans est désormais ouvert aux personnes atteintes d’une affection figurant au tableau 30 ter des maladies professionnelles .

Par un arrêté en date du lundi 11 décembre, le Qinlock de Vidal est maintenant totalement remboursé.

L’entreprise de Bois d’Arcy, revendiquée «premier producteur français de sirops génériques» a été inspectée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) à la fin du mois de mai dernier. Problème, 4 et 5 mois après, l’ansm rapportait la persistante existence: d’une gestion déficiente du risque de contamination croisée accentuée par l’absence de mesures préventives adaptées visant à maîtriser ce risque, d’un processus défaillant de qualification et requalification des équipements et d’une absence de maîtrise de l’intégrité des données liée aux systèmes informatisés. Pour le premier point, le plus crucial des 3, l’ansm donne à l’entreprise un délai de 6 mois pour mettre en œuvre des mesures adaptées et efficaces pour évaluer le risque de contamination croisée et en assurer la maîtrise (elle a le double du temps pour les 2 autres points).

Selon Santé publique France: chez les 18-75 ans, le tabagisme quotidien poursuit sa baisse et est passé sous son plus bas depuis 2000 (2019, l’année avant le coronavirus) mais pas pour les moins diplômés et très faiblement pour les personnes faisant partie de celles ayant un revenu mensuel appartenant au 33 % les plus faibles, le tabagisme quotidien n’a été remplacé que par un tabagisme occasionnel et le vapotage quotidien explose (+100% depuis 2013).

Dès 2025: disparaît l’obligatoire examen médical qui est jusqu’à la fin de l’année à faire avant la fin du premier mois de l’enfant·e et apparaît une obligation d’examen médical de l’enfant·e au cours de sa 7ème année. En outre, et lors des ayant lieu au cours des 18 premières années 20 examens médicaux obligatoires, s’ajouteront: un repérage des éventuels troubles psychiques (notamment anxieux et dépressifs) et et à la vérification du statut vaccinal et à la pratique des vaccinations et, le cas échéant, l’administration des traitements préventifs à l’égard des maladies infantiles définis par arrêté du·e la ministre chargé·e de la santé.

Utilisés pour le traitement du prolapsus génital et de l’incontinence urinaire d’effort, les pessaires deviendront, à cette date, remboursables.

L’établissement avait déjà alerté en avril mais 2024 semble réellement être l’année de la coqueluche. Dans son dernier point il décrit une circulation très active de la bactérie sur les premiers mois de l'année, des clusters en collectivités ou familiaux avec une majorité de cas qui n’étaient pas à jour de leur vaccination et une augmentation importante des nombres de passages aux urgences, d’hospitalisations après passage aux urgences et d’actes SOS médecins. La progression n’est pas exclusive à la France mais les données issues du dispositif 3labos, du CNR, du réseau Sentinelles, issues d’une grande partie du réseau SOS Médecins, d’une grande partie des services d’urgence situés sur l’ensemble du territoire métropolitain et ultramarin, du réseau RENACOQ et du Centre d’épidémiologie sur les causes médicales de décès poussent le Haut Conseil de Santé publique pour ce «nouveau cycle» (la maladie qui reviendrait tous les 3 à 5 ans n’était pas revenu ainsi en France depuis un cycle en...

La pratique des actes associés à la pose d'implants de suspension destinés au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute en application des dispositions de l'article L.1151-1 du code de santé publique restera encadré par cet arrêté jusqu’à la fin de l’année (elle devait à l’origine cesser dans 4 jours).

Dès le 26 et pour les patient·e·s adultes, atteint·e·s de cancer, sous traitement systémique seul, en combinaison, ou associés à une irradiation (concomitante ou séquentielle), quelles que soient les voies d’administration (chimiothérapies, thérapies ciblées, hormonothérapies, immunothérapies et médicaments de thérapie innovante), assujetti·e·s à des consultations de surveillance dans le cadre de leur suivi conventionnel, consentant·e·s et disposant d’un smartphone/ordinateur/tablette avec une connexion internet, le dispositif médical numérique CONTINUUM+ CONNECT sera, en sa version V.1.24.0, pris en charge par l’assurance maladie .

Pour le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patient·e·s en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) d’un traitement conventionnel (corticoïdes ou immunosuppresseurs) et d’au moins un anti-TNFα ou ayant des contre-indications à ces traitements et à l’usage des collectivités et divers services publics sont désormais agréés les Pyzchiva (ustékinumab) 45 mg, 90 mg et 130 mg des laboratoires Sandoz.

Pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l’adulte en cas d’échec, ou de contre-indication, ou d’intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate (MTX) ou la puvathérapie (psoralène et UVA), pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant âgé·e de 6 ans et plus, en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance aux autres traitements systémiques ou aux photothérapies comme pour le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX), lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal non biologique (DMARD) a été inadéquate sont désormais agréés à l’usage des collectivités et divers services publics les Pyzchiva (ustékinumab) 45 mg et 90 mg des laboratoires Sandoz.

Par arrêté dorénavant le nirsévimab anticorps ayant une activité contre le virus respiratoire syncytial pourra être administré par les services départementaux de protection maternelle et infantile.